Tipo cristalino rosado checmials CAS186028-79-5 de las sustancias químicas de la investigación

 1. detalles rápidos

 
ProName: Investigue el cristal blanco BK EBDP CAS186028-79-5 de Methylone BK MDMA de las sustancias químicas
CasNo: 186028-79-5
Fórmula molecular: C11H13NO3
Aspecto: cristal marrón
Uso: para el recerach
Plazo de expedición: Within1-2 los días después de reciben el pago
Paquete: Bolso del papel de aluminio
Pureza: 99,9%
Almacenamiento: lugar fresco y seco
Transporte: Exprese para las órdenes de la muestra, TNT UPS FEDEX EL ccsme DHL EL ccsme
LimitNum: 10 gramos
Contenido de agua: 0,00
Impureza: 0,0001
dibutylone: dibuty
 

2. Superioridad

el bk aumenta el lanzamiento y reduce el reuptake de los neurotransmisores serotonina, dopamina, andnorepinephrine en las partes del cerebro. Tiene el estimulante y efectos psicodélicos. El aumento inicial es seguido por una disminución a corto plazo de los neurotransmisores. MDMbelongs al methylenedioxyphenethylamine thesubstituted y a las clases substituidas de la anfetamina.

el bk primero fue hecho en 1912. Fue utilizado para mejorar el principio de la psicoterapia en los años 70 y llegó a ser popular como droga de calle en los años 80. BKMDMA se asocia comúnmente a los bailes, a los delirios, y a música de danza electrónica. A menudo se vende mezclado con otras sustancias tales como efedrina, anfetamina, y metanfetamina.

En 2014, entre 9 y 29 millones de personas de entre las edades de 15 y 64 utilizaron el éxtasis (0,2% a 0,6% de la población mundial). Esto era ampliamente similar al porcentaje de la gente que utiliza la cocaína, las anfetaminas, y los opiáceos, solamente menos que forcannabis. En los Estados Unidos, cerca de 0,9 millones de personas de utilizaron éxtasis en 2010.

Bk es generalmente ilegal en la mayoría de los países. Las excepciones limitadas se hacen a veces para la investigación. Los investigadores están investigando si algunas dosis bajas de MDM pueden ayudar a tratar el desorden de tensión posttraumatic severo, tratamiento-resistente (PTSD). En noviembre de 2016, los ensayos clínicos de la fase 3 para PTSD fueron aprobados por los Estados Unidos Food and Drug Administration para evaluar eficacia y seguridad.