Cristal del bkmdma de las sustancias químicas BK MDMA Ethylone de la investigación CAS186028-79-5 y cristal del éxtasis del polvo

cristal azul rosado blanco del amarillo del bkmdma del ethylone y cristal del éxtasis de la pureza el 99% del polvo
 

2. Superioridad

Los efectos nocivos del uso del bk incluyen el apego, problemas de memoria, paranoia, dificultad que duerme, pulido de dientes, visión borrosa, el sudar, y un latido del corazón rápido. El uso puede también llevar a la depresión y al cansancio. Las muertes se han divulgado debido a la temperatura y a la deshidratación crecientes del cuerpo.

el bk aumenta el lanzamiento y reduce el reuptake de los neurotransmisores serotonina, dopamina, andnorepinephrine en las partes del cerebro. Tiene el estimulante y efectos psicodélicos. El aumento inicial es seguido por una disminución a corto plazo de los neurotransmisores. MDMA pertenece al methylenedioxyphenethylamine thesubstituted y a las clases substituidas de la anfetamina de drogas.

el bk primero fue hecho en 1912. Fue utilizado para mejorar el principio de la psicoterapia en los años 70 y llegó a ser popular como droga de calle en los años 80. BKMDMA se asocia comúnmente a los bailes, a los delirios, y a música de danza electrónica. A menudo se vende mezclado con otras sustancias tales como efedrina, anfetamina, y metanfetamina.

En 2014, entre 9 y 29 millones de personas de entre las edades de 15 y 64 utilizaron el éxtasis (0,2% a 0,6% de la población mundial). Esto era ampliamente similar al porcentaje de la gente que utiliza la cocaína, las anfetaminas, y los opiáceos, solamente menos que forcannabis. En los Estados Unidos, cerca de 0,9 millones de personas de utilizaron éxtasis en 2010.

Bk es generalmente ilegal en la mayoría de los países. Las excepciones limitadas se hacen a veces para la investigación. Los investigadores están investigando si algunas dosis bajas de MDMA pueden ayudar a tratar el desorden de tensión posttraumatic severo, tratamiento-resistente (PTSD). En noviembre de 2016, los ensayos clínicos de la fase 3 para PTSD fueron aprobados por los Estados Unidos Food and Drug Administration para evaluar eficacia y seguridad.

Methylone actúa como un inhibidor mezclado del reuptake/agente del fusor de la serotonina, de la noradrenalina, y de la dopamina. Éstos están los neurotransmisores responsable de placer, de motivación y de foco. Esto es hecha inhibiendo el reuptake y la reabsorción de los neurotransmisores después de que hayan realizado su función de transmitir un impulso de los nervios, esencialmente permitiendo que acumulen y que sean reutilizados, causando efectos físicamente estimulantes y eufóricos.

Con respecto a bkmdma, tiene afinidad más baja aproximadamente 3x para el transportador de la serotonina, mientras que su afinidad para los transportadores de la noradrenalina y de la dopamina es similar. Notablemente, la afinidad de los methylone para el transportador vesicular 2 (VMAT2) de la monoamina está sobre 13x más bajo que el de MDM.

Los resultados de estas diferencias en farmacología MDMC en relación con son que el methylone es menos potente en términos de dosis, tiene equilibrio serotonergic en relación con de los efectos catecholaminergic, y se comporta más bién un inhibidor del reuptake como methylphenidate que un disparador como la anfetamina; sin embargo, el methylone todavía tiene capacidades de liberación relativamente robustas.