3-MEO-PCP avanzó la investigación sobre los intermedios químicos 3-Methoxyphencyclidine 72242-03-6

3-MEO-PCP avanzó la investigación sobre los intermedios químicos 3-Methoxyphencyclidine 72242-03-6

1. Detalles rápidos

2. Definición

3-Methoxyphencyclidine (3-MeO-PCP) es una droga anestésica disociativa que se ha vendido en línea como droga de diseño. El compuesto primero fue sintetizado en 1979 para investigar la relación de la estructura-actividad de los derivados del phencyclidine.

3-Methoxyphencyclidine (abreviado como 3-MeO-PCP; también se conoce como Methoxyphencyclidine) un disociativo alucinógeno sintético de la clase del arylcyclohexylamine. Como sus análogos cercanos PCP, PCE y 3-MeO-PCE se sabe para sus efectos potentes del anestésico, alucinógenos y del estimulante.

El compuesto primero fue sintetizado en 1979 para investigar la relación de la estructura-actividad de los derivados del phencyclidine (PCP). La actividad de 3-MeO-PCP en seres humanos no fue descrita hasta el 1999 cuando un químico que usaba el seudónimo Juan Q. Beagle escribió que 3-MeO-PCP era cualitativo similar a PCP con potencia comparable.

3-MeO-PCP se utiliza hoy como una droga recreativa y entheogen, se vende raramente en las calles y se obtiene casi exclusivamente como sustancia química de la investigación del área gris con el uso de vendedores en línea. Sus rutas de la administración incluyen la vaporización y la inyección de IM/IV junto con las rutas de la administración más tradicionales tales como administración oral o nasal.

3. Efecto e historia

La actividad de 3-MeO-PCP en seres humanos no fue descrita hasta el 1999 cuando un químico que usaba el seudónimo Juan Q. Beagle escribió que 3-MeO-PCP era cualitativo similar a PCP con potencia comparable. 3-MeO-PCP ata al receptor de NMDA con una afinidad más alta que PCP y tiene la afinidad más alta de las tres anisyl-substituciones isoméricas, seguida por 2-MeO-PCP y 4-MeO-PCP.

Aunque 3-MeO-PCP se describe a menudo como teniendo opiáceo o actividad dopaminérgica, [2] esta suposición es contradicha por los datos que muestran 3-MeO-PCP para ser un ligand potente y selectivo para el receptor de NMDA sin la afinidad apreciable para el transportador del receptor o de la dopamina del µ-opiáceo. [3] [4] 3-MeO-PCP fueron precedidos por el 4-MeO-PCP disociativo menos potente y primero estaban disponibles como sustancia química de la investigación en 2011.

4.  Introducciones de la compañía

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5. FAQ

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6. Imágenes