Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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NÚMERO DE CAS: | 1400742-41-7 | Pureza: | 99,9% |
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Nombre de IUPAC: | 1-pentyfluoro-1H-indole-3-carboxylic éster del quinolinyl del ácido 8 | Fórmula: | C23H21FN2O2 |
Aspecto: | polvo | Otros nombres: | 5f-pb22 |
Alta luz: | intermedios del api de los productos farmacéuticos,intermedios en pharma |
1400742-41-7 estimulantes químicos de la investigación de 5F PB22 para la investigación química
Medio de transporte: | Aire | Paquete: | En bolso de la hoja o modificado para requisitos particulares |
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Nombre de producto: |
5F-PB22
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Capacidad de producción: | 500kg/month |
Cas ningún: |
1400742-41-7
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Min.Order: | Negociación |
masa molar
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376,42 g/mol |
Aspecto: | Polvo |
Puerto: |
Hong-Kong |
Uso: | Investigación química |
5F-PB-22 (5F-QUPIC o Quinolin-8-yl 1 pentyfluoro-1H-indole-3-8-carboxylate) es una droga de diseño que actúa como agonista del cannabinoid.
La estructura de 5F-PB-22 aparece haber sido diseñada con una comprensión de las relaciones de la estructura-actividad dentro de la clase del indol de cannabinoids.
5F-PB-22 actúa como agonista lleno con una afinidad obligatoria de 0.468nM en CB1 y 0.633nM en los receptores del cannabinoid CB2.
CAS: 1400742-42-8
Fórmula: C23H21FN2O2
Peso molecular: 384,470
Pureza compuesta: > 99,7%
Sustancia relacionada: ≤ total 0,3% de las impurezas (%)
Aspecto: Polvo
IUPAC: 1 (cyclohexylmethyl) - 1H-indole-3-carboxylic éster del quinolinyl del ácido 8
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PB-22 (QUPIC o 1 éster del quinolinyl del ácido 8 de pentyl-1H-indole-3-carboxylic) es una droga de diseño ofrecida por los vendedores en línea como agente cannabimimetic, y venta detectada en productos sintéticos del cáñamo en Japón en 2013.
¿La estructura de PB-22 aparece utilizar una comprensión de las relaciones de la estructura-actividad dentro de la clase del indol de cannabimimetics, [investigación original? aunque sus orígenes del diseño sean confusos. PB-22 representa un chemotype sintético estructural único del cannabinoid, puesto que contiene una máquina para hacer chorizos del éster en la posición del indol 3, bastante que la cetona precedented de JWH-018 y de sus análogos, o la amida de APICA y de sus análogos.
PB-22 tiene un EC50 de 5,1 nanómetro para los receptores humanos CB1, y 37 nanómetro para los receptores humanos CB2. [2] PB-22 producen bradicardia e hipotermia en ratas en las dosis de 0.3-3 mg/kg, el sugerir potente cannabinoid-como actividad. [2] la magnitud y la duración de la hipotermia inducidas en ratas por PB-22 seguían siendo notablemente mayores que JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, APICA, o STS-135, con una reducción del observable de la temperatura del cuerpo seis horas después de dosificar. Un estudio de la toxicología clínica encontró PB-22 para ser la causa de asimientos en un ser humano y su perro.
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3mmc, 4mmc, 3-cmc, 4-cmc Methylone de AMB-FUBINACA Thirtylone Mexedrone BK-EBDP (cristal)
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fab144 MDP 5f-pcn ipo-33 2-A1MP (cristal) ZDCM-04 MDMP
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Dimethylphenidate (DP) 5F-NNEI (5F-MN24) MAB-CHMINAC PV10
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